การศึกษา Zebrafish Melanoma เผยต้นกำเนิดลึกลับของโรคมะเร็ง

$config[ads_kvadrat] not found

द�निया के अजीबोगरीब कानून जिन�हें ज

द�निया के अजीबोगरीब कानून जिन�हें ज
Anonim

หลังจากการเกิดเซลล์ฟลูออเรสเซนต์เดียวและแพร่กระจายไปทั่วร่างกายของปลาโปร่งแสงนักวิจัยที่โรงพยาบาลเด็กบอสตันอยู่ใกล้ขั้นตอนเดียวในการตอบคำถามที่มีนักวิทยาศาสตร์งุนงงมานาน: ทำไมเซลล์มะเร็งที่กลายเป็นมะเร็งไม่ใช่เซลล์ทั้งหมด ในการศึกษาของพวกเขาซึ่งนับเป็นครั้งแรกที่เซลล์มะเร็งได้รับการมองเห็นตั้งแต่อายุยังน้อยนักวิจัยได้ใกล้พอที่ช่วงเวลาที่เซลล์สุขภาพทรยศต่อด้านมืดมะเร็งเพื่อหาสิ่งที่ผลักมันไปที่ขอบ.

ปัญหาที่น่างงงวยในการวิจัยโรคมะเร็งคือข้อเท็จจริงที่ว่านักวิทยาศาสตร์ทำการค้นหาเซลล์ที่แสดงยีนมะเร็ง แต่ไม่เคยกลายเป็นมะเร็ง สิ่งที่นักวิทยาศาสตร์กำลังทำอยู่นั้นคล้ายกับ“ การทำโปรไฟล์มือถือ” ดังนั้นพวกเขาใช้เครื่องหมายที่มองเห็นได้อย่างชัดเจน - ยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งบางชนิดมีการใช้งานหรือไม่ - เพื่อคาดเดาว่าเซลล์นั้นอาจเป็นอันตรายหรือไม่ แต่ยีนเหล่านั้นเช่นเสื้อผ้าของบุคคลนั้นไม่เพียงพอที่จะทำนายชะตากรรมของเซลล์ ยังมีอีกอย่างที่เป็นตัวกระตุ้นที่เปลี่ยนเซลล์ที่ดูค่อนข้างอันตรายให้กลายเป็นมะเร็งที่แท้จริง

ทริกเกอร์นั่นคือสิ่งที่ทีมพบ Ze'ev Ronai, Ph.D., ผู้เชี่ยวชาญโรคมะเร็งและผู้อำนวยการด้านวิทยาศาสตร์ของสถาบันวิจัยการแพทย์ Sanford - Burnham ที่ La Jolla เรียกมันว่า "ความก้าวหน้าครั้งสำคัญในสนาม" ซึ่งเป็นลักษณะที่นักวิทยาศาสตร์สงบพูดสำหรับ "นี่คือ เรื่องใหญ่ - ลา”

ในการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร วิทยาศาสตร์ เมื่อวันพฤหัสบดีที่ผู้เขียนนำ Charles K. Kaufman, Ph.D. และทีมของเขาเปิดเผยว่าการกลายเป็นมะเร็งอย่างแท้จริงเซลล์มะเร็งผิวหนังที่พวกเขาติดตามด้วยเซบาริชต้องใช้สามสิ่ง ทีมได้ทราบแล้วเกี่ยวกับสองคนแรก - การกลายพันธุ์ในยีน BRAF (ซึ่งพบได้ในมะเร็งผิวหนังของมนุษย์) และการสูญเสียยีนต้านมะเร็ง p53 - แต่สิ่งที่การสอบสวนของพวกเขาเปิดเผยคือปัจจัยที่สามการเปลี่ยนแปลงที่ทำให้เกิด เซลล์เพื่อย้อนกลับสู่สถานะเซลล์ต้นกำเนิด

ในกรณีนี้เป็นการเปิดใช้งานของยีนที่เรียกว่าเครสตินซึ่งดูเหมือนว่าจะให้แสงสีเขียว "สเต็มเซลล์" ที่เหนี่ยวนำให้เกิดขึ้นใหม่เพื่อไปมะเร็งเต็มรูปแบบการเปิดใช้งานยีนที่ทำให้เกิดการแพร่กระจาย กลุ่มของเซลล์ที่กำลังเติบโตนี้คือสิ่งที่จะกลายเป็นเนื้องอก - ตุ่นผิวหนังมะเร็ง เซลล์ใกล้เคียงที่มีการกลายพันธุ์ของ BRAF และ p53 แต่ไม่เคยถูกเตะกลับไปที่สถานะเซลล์ต้นกำเนิดไม่กลายเป็นมะเร็ง

สิ่งอำนวยความสะดวกยีนเดียวกันที่ได้รับการเปิดใช้งานโพสต์เครสตินในเนื้องอกปลาเป็นคนที่เปิดอยู่ในมนุษย์ นี่เป็นสิ่งสำคัญด้วยเหตุผลสองประการ นั่นหมายถึงการก่อตัวของเนื้องอกในปลาและคนและยังหมายถึงว่าอาจมียีนคล้ายเครสตินในตุ่นมนุษย์ที่อาจถูกพบก่อนที่มันจะก่อให้เกิดน้ำตกที่เป็นมะเร็ง

เราได้รับการฝึกฝนให้ประหลาดเมื่อเราพบโมลบนร่างกายของเรา พวกเขาเป็นมะเร็งหรือไม่? พวกเขาเป็นเพียงแค่จุดดับ จนถึงตอนนี้มันยากที่จะบอก ลิตรประเมินว่ามีเซลล์เพียงหนึ่งในสิบถึงหลายร้อยล้านเซลล์ในไฝที่สามารถกลายเป็นมะเร็งได้ แต่ตอนนี้เรารู้ว่าเซลล์มีลักษณะเป็นอย่างไรเมื่อพวกเขากำลังจะแย่มันอาจกลายเป็นเรื่องง่ายที่จะสังเกตเห็นพวกมัน - และจัดการกับพวกมัน - ก่อนที่พวกมันจะเริ่มก่อความหายนะ

$config[ads_kvadrat] not found