วิธีวัคซีนใหม่สามารถช่วยผู้คนได้มากขึ้นจากไข้หวัดใหญ่

รู้ว่าอะไรที่เลวร้ายยิ่งกว่าการเป็นไข้หวัดใหญ่ เริ่มเป็นไข้หวัดใหญ่ แม้ว่าคุณจะเป็นไข้หวัดใหญ่ประจำปี ! อาจฟังดูแปลก แต่สถานการณ์นี้เกิดขึ้นบ่อยกว่าที่คุณคิดและเป็นไปได้มากในช่วงฤดูไข้หวัดใหญ่ในปัจจุบัน เช่น ผกผัน รายงานก่อนหน้านี้ไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์ที่โดดเด่นของปีนี้ (H3N2) น่ารังเกียจเป็นพิเศษ

“ I ประสิทธิภาพของวัคซีนไข้หวัดใหญ่โดยทั่วไป (VE) ลดลงจากไวรัส A (H3N2) มากกว่าไวรัสไข้หวัดใหญ่ A (H1N1) pdm09 หรือไวรัสไข้หวัดใหญ่ B” อ่านประกาศ CDC ตั้งแต่เดือนธันวาคม 2560“ ล่าสุด ฤดู VE ต่อการแพร่เชื้อไวรัสไข้หวัดใหญ่ A (H3N2) คาดว่าจะอยู่ที่ 32% ในสหรัฐอเมริกา” นั่นไม่ใช่อัตราความสำเร็จที่สูงมากเมื่อเทียบกับไข้หวัดใหญ่สายพันธุ์อื่น ๆ ซึ่งวัคซีนนั้นมีประสิทธิภาพอยู่ระหว่าง 40 และ 56 เปอร์เซ็นต์ นอกจากนี้ A (H3N2) เกี่ยวข้องกับอัตราการรักษาในโรงพยาบาลที่สูงขึ้นมากเมื่อเทียบกับสายพันธุ์อื่น ๆ

แต่นักวิทยาศาสตร์มีแนวคิดบางประการเกี่ยวกับการปรับปรุงประสิทธิภาพของวัคซีนไข้หวัดใหญ่ ในบทความที่ตีพิมพ์ในวันพฤหัสบดีในวารสาร วิทยาศาสตร์ ทีมนักวิจัยในสหรัฐอเมริกาและจีนสรุปว่าพวกเขาวางแผนที่จะผลิตวัคซีนใหม่ที่ใช้ไวรัสไข้หวัดใหญ่ที่ดัดแปลงพันธุกรรมซึ่งได้รับการผ่าเหล่าอย่างระมัดระวังเพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยในขณะเดียวกันก็ทำให้ไวรัส ค่อนข้างปลอดภัย

“ การระบาดใหญ่ก่อนหน้านี้และการระบาดของโรคไข้หวัดใหญ่เมื่อเร็ว ๆ นี้เน้นความจำเป็นในการพัฒนาวัคซีนที่ปลอดภัยซึ่งกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพและให้การป้องกันในวงกว้าง” ผู้เขียนของการศึกษาเขียน ในความพยายามที่จะบรรลุเป้าหมายสองประการเหล่านี้พวกเขารวมตัวกันผ่านจีโนมของไวรัสไข้หวัดใหญ่เพื่อหาว่ามันคืออะไรที่ทำให้ไวรัสตัวนี้กลายเป็นคนเสพเวจมรรค

พวกเขาใช้เวลาหลายปีในการตรวจหาจีโนมของไวรัสเพื่อค้นหาว่ากรดอะมิโนตัวใดที่มีส่วนสำคัญที่สุดในการปรับตัวของไวรัสนั่นคือความสามารถในการยับยั้งการผลิตอินเตอร์เฟียรอน โปรตีนที่มีความสำคัญต่อการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของบุคคลต่อการติดเชื้อนั้นมีความสำคัญต่อประสิทธิผลของวัคซีน เมื่อคุณได้รับวัคซีนไข้หวัดใหญ่ที่มีไวรัสตายหรืออ่อนแอร่างกายของคุณจะรับรู้ถึงไวรัสและผลิตอินเตอร์เฟอรอนและแอนติบอดีที่จะต่อสู้กับการสัมผัสในอนาคต แต่ถ้าไวรัสไม่สามารถตรวจพบได้ร่างกายของคุณจะไม่มีโอกาสได้รับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ยังมีปัญหาที่ทำให้ไวรัสอ่อนลงไม่สร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันมากเท่ากับไวรัสสด

เพื่อแก้ไขปัญหาเหล่านี้ผู้เขียนศึกษาระบุว่ากรดอะมิโนในจีโนมของไวรัสมีหน้าที่ในการยับยั้งการผลิต interferon จากนั้นพวกเขาก็ปิดลำดับของยีนที่ช่วยให้ไวรัสแอบผ่านการป้องกันของร่างกาย ดังนั้นเมื่อร่างกายสัมผัสกับไวรัสกลายพันธุ์ที่มีชีวิตแล้วร่างกายจะผลิตอินเตอร์เฟอรอนจำนวนมากเพื่อสร้างภูมิคุ้มกัน สิ่งนี้บรรลุเป้าหมายสองประการในการผลิตไวรัสที่ค่อนข้างอ่อนแอในโฮสต์ที่มีสุขภาพดีที่สุด และ สร้างการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่ง

ขั้นตอนต่อไปของพวกเขาคือการทดลองทางคลินิกในสัตว์ซึ่งจะตัดสินได้ว่าพวกมันจะทำการทดลองในมนุษย์โดย FDA หรือไม่

บทคัดย่อ: ในวัคซีนไวรัสแบบลดทอนแบบธรรมดา ที่นี่เรานำเสนอแนวทางที่เป็นระบบสำหรับการพัฒนาวัคซีนที่กำจัด interferon (IFN) - ปรับฟังก์ชั่นจีโนมกว้างขณะที่ยังคงความแข็งแรงของการจำลองไวรัส เราใช้ระบบจีโนมปริมาณการรับส่งข้อมูลเชิงปริมาณสูงกับไวรัสไข้หวัดใหญ่ A ที่วัดความสมบูรณ์ของการจำลองแบบและความไวของการกลายพันธุ์ IFN ในทุกจีโนม โดยการรวมการกลายพันธุ์ที่ไวต่อ IFN แปดตัวเราสร้างไวรัสที่มีความไวสูง (interperon-sensitive (HIS)) ในฐานะผู้สมัครวัคซีน ไวรัสของเขานั้นได้รับการลดทอนอย่างมากในโฮสต์ที่มีความสามารถของ IFN แต่สามารถกระตุ้นการตอบสนองของ IFN ได้ชั่วคราวทำให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายและเซลล์ที่แข็งแกร่งและให้การป้องกันไวรัสที่คล้ายคลึงกัน วิธีการของเราซึ่งลดทอนไวรัสและส่งเสริมการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในเวลาเดียวกันนั้นสามารถนำไปใช้ได้อย่างกว้างขวางสำหรับการพัฒนาวัคซีนต่อต้านเชื้อโรคอื่น ๆ