สำหรัà¸à¸à¸à¸à¸µà¹à¸à¸¹ Gallery à¹à¸¥à¹à¸§à¸à¹à¸²à¸¡à¸²à¸à¹ ลà¸à¸à¸à¸³à¸à¸²à¸¡à¸à¸µà¹à¸à¸£à¸±à¸
สารบัญ:
คำมั่นสัญญาของการแก้ไขทางพันธุกรรมเพื่อยืดอายุขัยของมนุษย์และ จำกัด โอกาสในการเกิดโรคคือการทำลายพื้นดิน แต่ยังก่อให้เกิดคำถามเชิงจริยธรรมจำนวนมาก หากทุกคนไม่สามารถปรับเปลี่ยนตัวอ่อนมนุษย์ล่าสุดได้คุณจะไม่ได้รับสังคมสองระดับหรือไม่?
โชคดีที่ประเทศที่มีการมองไปข้างหน้านั้นกำลังพยายามที่จะจัดการกับปัญหาที่ยุ่งยากกว่านี้ เมื่อเร็ว ๆ นี้กระทรวงสาธารณสุขและวิทยาศาสตร์ของญี่ปุ่นได้จัดประชุมคณะผู้เชี่ยวชาญซึ่งเผยแพร่ร่างแนวทางที่อนุญาตให้นักวิทยาศาสตร์ใช้การแก้ไขยีนกับตัวอ่อนของมนุษย์เมื่อวันที่ 28 กันยายนแม้ว่าการวิจัยเกี่ยวกับตัวอ่อนของมนุษย์นั้นอยู่ภายใต้การควบคุมของรัฐบาลญี่ปุ่นแล้ว ประกาศว่าข้อเสนอดังกล่าวได้ย้ายจุดยืนสาธารณะของญี่ปุ่นอย่างเป็นทางการโดยเฉพาะการใช้การตัดต่อยีนตัวอ่อนจากเป็นกลางสู่แนวรับ
มันเป็นเพียงจุดเริ่มต้น ในขณะที่แนวทางดังกล่าว จำกัด การใช้การแก้ไขยีนเพื่อให้ได้มนุษย์ที่แท้จริงเช่นที่จะไม่บังคับใช้ แต่ไม่มีขอบเขตที่ชัดเจนเสน่ห์ของการเรียนรู้เกี่ยวกับการพัฒนามนุษย์ในช่วงต้นอาจแซงหน้ากฎ
CRISPR คืออะไร
CRISPR เป็นเทคโนโลยีการปฏิวัติที่ให้มนุษยชาติพิจารณาการจัดการยีนระดับนี้โดยพื้นฐานแล้วเป็นมีดสวิสกองทัพสำหรับ DNA เรียบง่ายแม่นยำและราคาค่อนข้างถูก CRISPR ใช้เอนไซม์ Cas9 นำโดยชิ้นส่วนของ RNA เพื่อปรับเปลี่ยน DNA โดยการตัดหรือต่อชิ้นส่วนใหม่ CRISPR มีประสบการณ์ความสำเร็จมากมายฟื้นฟูพื้นเชอร์รี่เพื่อระบุการกลายพันธุ์ของมะเร็งเต้านม เมื่อพูดถึงการนำเทคโนโลยีมาใช้กับตัวอ่อนของมนุษย์ความเสี่ยงนั้นสูงขึ้นมาก
การใช้ CRISPR เพื่อตรวจสอบภาวะมีบุตรยากและอาจแก้ไขโรคน่าจะเป็นกรณีการใช้ที่น่าสนใจที่สุด การศึกษาสถานที่สำคัญดำเนินการโดยนักวิจัยที่มหาวิทยาลัยซุนยัตเซ็นในปี 2015 ใช้ CRISPR เพื่อฉีดยีน HBB ถึง 86 ตัวอ่อนในความพยายามที่จะต่อสู้กับความผิดปกติของเลือดเบต้าธาลัสซี แต่มีเพียง 71 ตัวเท่านั้นที่รอดชีวิตและการประกบของยีนทำได้อย่างเหมาะสมใน 28 ตัวอ่อนซึ่งเป็นอัตราความสำเร็จต่ำเกินไปที่จะพิจารณาเพื่อใช้ทางคลินิก ค่าใช้จ่ายในการทำให้ผิดพลาดไม่ว่าการประกบครั้งนี้จะนำไปสู่การรักษาที่น่าอัศจรรย์หรือความผิดพลาดร้ายแรงการเปลี่ยนแปลงของ DNA ยังคงสามารถนำพาไปสู่คนรุ่นต่อไปในอนาคต
เมื่อทุกประเทศเขียนกฎของตนเอง
ตามปกติในขณะที่เทคโนโลยีก้าวไปข้างหน้า แม้ว่า National Academy of Sciences เป็นหัวหอกในการประชุมสุดยอดระหว่างประเทศเกี่ยวกับการแก้ไขยีนมนุษย์ในวอชิงตัน ดี.ซี. ในปี 2015 ชุมชนทั่วโลกยังขาดหลักเกณฑ์ระดับโลกที่แม้ว่าจะบังคับใช้ไม่ได้ก็ตาม (การประชุมสุดยอดระหว่างประเทศครั้งที่สองของการแก้ไขจีโนมมนุษย์กำลังจะจัดขึ้นในปีนี้ระหว่างวันที่ 27-29 พฤศจิกายน)
แต่การขาดการเชื่อมโยงกันหมายความว่าอย่างน้อยจนถึงตอนนี้นโยบายในการแก้ไขตัวอ่อนของมนุษย์นั้นแตกต่างกันไป
อีกด้านหนึ่งของสเปกตรัมเยอรมนี จำกัด การวิจัยที่เกี่ยวข้องกับตัวอ่อนของมนุษย์บังคับใช้กฎกับการคุกคามของข้อหาทางอาญา ในทางตรงกันข้ามสหรัฐฯนั้นเข้มงวดมาก แม้ว่ารัฐบาลจะไม่ให้เงินสนับสนุนแก่รัฐบาลกลางในการวิจัยการดัดแปลงตัวอ่อนของมนุษย์ แต่ความพยายามส่วนตัวยังคงไม่ได้รับผลกระทบและ FDA อนุญาตให้มีการวิจัยทางสายพันธุ์ตราบใดที่มันไม่ตกอยู่ภายใต้ "การวิจัยที่ตัวอ่อนมนุษย์ถูกสร้างขึ้น เพื่อรวมการดัดแปลงพันธุกรรมที่สืบทอดได้”
แต่ประเทศต่างๆเช่นจีนอินเดียและญี่ปุ่นนั้นมีสิทธิ์อนุญาติมากกว่าและถือกฎระเบียบที่เข้มงวดด้วยแนวทางทั่วไปที่ไม่ได้บังคับใช้ สิ่งนี้ทำให้ประเทศเหล่านี้มีโอกาสมากที่สุดที่จะข้ามวันไปยังการทดลองทางคลินิก
“ ความจริงก็คือเรามีแนวทางปฏิบัติ แต่บางคนไม่เคยทำตามพวกเขา” Qi Zhou นักชีววิทยาเชิงพัฒนาการของสถาบันสัตวศาสตร์จีนแห่งสถาบันสัตววิทยาในปักกิ่งกล่าว ธรรมชาติ.
สถานะของญี่ปุ่นในฐานะ "มหาอำนาจการรักษาภาวะเจริญพันธุ์" ทำให้ประเทศมีแรงจูงใจเป็นพิเศษในการเข้าร่วมการแข่งขันการวิจัยของตัวอ่อนมนุษย์ ด้วยคลินิกความอุดมสมบูรณ์มากกว่า 600 แห่งร้อยละ 5 ของการเกิดทั้งหมดพึ่งพาการปฏิสนธินอกร่างกาย ด้วยอัตราการเกิดต่ำเช่นนี้ทำให้ง่ายต่อการดูว่าการวิจัย CRISPR สามารถแก้ไขปัญหาสำคัญสำหรับพลเมืองญี่ปุ่นได้อย่างไร
ข้อเสนอนี้มีให้สำหรับความคิดเห็นสาธารณะเป็นเวลาหนึ่งเดือนและจากนั้นจะได้รับการตรวจสอบตั้งค่าแนวทางให้มีผลตั้งแต่ต้นปี 2562