สหราชอาณาจักรอนุญาตให้แก้ไขยีนเพื่อเรียนรู้เกี่ยวกับภาวะมีบุตรยาก

ขณะนี้สหราชอาณาจักรเป็นประเทศแรกที่การแก้ไขยีนของตัวอ่อนมนุษย์ได้รับการสนับสนุนจากหน่วยงานกำกับดูแลระดับชาติในการตัดสินใจเมื่อวันจันทร์โดยหน่วยงานด้านการปฏิสนธิและตัวอ่อนของมนุษย์ Kathy Niakan นักวิทยาศาสตร์ด้านเซลล์ต้นกำเนิดที่ Francis Crick Institute ได้รับการอนุมัติให้ใช้เทคนิคการแก้ไขยีนเพื่อให้เข้าใจและพัฒนาวิธีการรักษาภาวะมีบุตรยากได้ดีขึ้น

Niakan วางแผนที่จะศึกษาเจ็ดวันแรกของการพัฒนาของไข่ที่ปฏิสนธิ - เวลาที่มันเติบโตจากเซลล์เดียวถึงประมาณ 250 เซลล์ ระเบียบอนุญาตให้เธอศึกษาตัวอ่อนเป็นเวลา 14 วันเท่านั้นซึ่งจะมาจากผู้บริจาคที่มีส่วนเกินของตัวอ่อนหลังจากเสร็จสิ้นการปฏิสนธินอกร่างกาย ตัวอ่อนนั้นได้รับอนุญาตให้ใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิจัยเท่านั้นซึ่งหมายความว่าพวกมันไม่สามารถฝังเข้าไปในผู้หญิงได้ ดังนั้นจึงไม่มี“ ทารกผู้ออกแบบ”

ขั้นตอนการแก้ไขจีโนม CRISPR-Cas9 จะถูกใช้เพื่อเปิดและปิดยีนบางตัวในระยะแรกของการพัฒนาตัวอ่อนซึ่งจะช่วยให้ Niakan และทีมของเธอสังเกตเห็นว่าการปรับเปลี่ยนจะมีผลต่อการพัฒนาของเซลล์อย่างไรเมื่อพวกเขาเริ่มสร้าง รก.

เป้าหมายเริ่มต้นของการวิจัยนี้คือการเข้าใจว่าทำไมผู้หญิงบางคนสูญเสียทารกไปในไตรมาสแรกระยะเวลาประมาณสามเดือน

“ดร. งานวิจัยที่นำเสนอของ Niakan มีความสำคัญสำหรับการทำความเข้าใจว่าตัวอ่อนมนุษย์ที่มีสุขภาพดีพัฒนาอย่างไรและจะช่วยเพิ่มความเข้าใจของเราต่ออัตราความสำเร็จของการทำเด็กหลอดแก้วโดยการมองระยะแรกของการพัฒนามนุษย์มากที่สุดหนึ่งถึงเจ็ดวัน” Paul Nurse ผู้อำนวยการ ในคำสั่ง

ศาสตราจารย์โรบินโลเวลล์ - ตราซึ่งเป็นของสถาบันฟรานซิสคริกกล่าวด้วย เดอะการ์เดียน ว่าเขาหวังว่าการศึกษานี้จะนำไปสู่ ​​"ข้อมูลที่มีค่าเกี่ยวกับความถูกต้องและประสิทธิภาพ" ของ CRISPR-Cas9 ซึ่งเป็นสิ่งที่ผู้ว่าการศึกษากลัว ในขณะที่นักวิทยาศาสตร์อาจเฉลิมฉลองการตัดสินใจครั้งนี้และผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นกับการศึกษาในอนาคต แต่บางคนยังคงกังวลเกี่ยวกับจริยธรรมของการแก้ไขจีโนม

“ นี่เป็นขั้นตอนแรกในกระบวนการแมปเอาท์ที่ดีที่นำไปสู่ทารก GM และอนาคตของการบำรุงรักษาผู้บริโภค” ดร. เดวิดคิงแห่งการเตือนเรื่องพันธุกรรมมนุษย์ เดอะการ์เดียน. เขากลัวว่าค่าเผื่อการแก้ไขจีโนมใด ๆ จะนำไปสู่อนาคตซึ่งขั้นตอนดังกล่าวเป็นบรรทัดฐาน

อย่างไรก็ตามนักวิทยาศาสตร์คนอื่น ๆ แสดงความยินดีกับ Niakan และทีมงานของเธอสำหรับการเสนองานวิจัยที่ปรากฏขึ้นในตอนนี้เพื่อสร้างสมดุลระหว่างการพิจารณาด้านจริยธรรมและการปฏิบัติที่เป็นนวัตกรรม นอกจากนี้ HEFA กำลังระมัดระวังเป็นพิเศษกับขั้นตอนต่อไปของการศึกษาคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยท้องถิ่นต้องอนุมัติข้อเสนอการวิจัยก่อนที่การทดลองจริงใด ๆ จะเริ่มขึ้น

“ การตัดสินโดย HEFA เป็นชัยชนะสำหรับสามัญสำนึก” ศาสตราจารย์ดาร์เรนกริฟฟินกล่าว เดอะการ์เดียน. “ ในขณะที่มีความมั่นใจว่าโอกาสในการแก้ไขยีนในตัวอ่อนของมนุษย์ทำให้เกิดปัญหาและความท้าทายด้านจริยธรรมขึ้นมาหลายครั้งปัญหาดังกล่าวได้รับการจัดการอย่างสมดุล เป็นที่ชัดเจนว่าประโยชน์ที่เป็นไปได้ของงานที่เสนอนั้นมีมากกว่าความเสี่ยงที่คาดการณ์ไว้”