ปปสทำให้ข้อ จำกัด ที่สำคัญในการศึกษา Cannabidiol

ข้อกำหนดด้านกฎระเบียบบังคับใช้กับนักวิจัยที่ดำเนินการทดลองทางคลินิกที่ได้รับอนุมัติกับ cannabidiol ซึ่งเป็นสารสกัดจากพืชกัญชาได้ลดลงตามประกาศของสำนักงานปราบปรามยาเสพติดแห่งสหรัฐอเมริกาในวันพุธ

นักวิจัยที่ดำเนินการทดลองตาม cannabidiol จะต้อง (ตามชื่อ 21 รหัสของกฎระเบียบของรัฐบาลกลาง§ 1301.18) โดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาที่จะลงทะเบียนเพื่อให้มีจำนวน cannabidiol อนุมัติการศึกษารายละเอียดใด ๆ

ก่อนวันพุธนักวิจัยหวังที่จะขยายขอบเขตของการทดลองของพวกเขาและต้องการกัญชามากขึ้นกว่าที่ได้รับอนุมัติเดิมเพื่อรักษาต้องขอเป็นลายลักษณ์อักษรการแก้ไขการลงทะเบียน DEA ของพวกเขาซึ่งในทางกลับกันอาจชะลอการวิจัยเพิ่มเติมใด ๆ ขั้นตอนการอนุมัติที่รวมการตรวจสอบโดยทั้ง DEA และ FDA

ภายใต้การเปลี่ยนแปลงที่ประกาศไว้นักวิจัยทางคลินิกของแคนนาบิดีที่ลงทะเบียนไว้ก่อนหน้านี้ได้รับการยกเว้นสามารถดำเนินการวิจัยต่อได้โดยไม่หยุดชะงัก - ทำให้กระบวนการอนุมัติไม่หยุดการศึกษา

การแก้ไขประกาศที่มีวัตถุประสงค์เพื่อปรับปรุงกระบวนการวิจัย cannabidiol ในเรื่องการค้นพบยาที่อาจเกิดขึ้นและสนับสนุนการศึกษาทางวิทยาศาสตร์ต่อไป

นักวิจัยจำนวนหนึ่งระบุว่า cannabidiol มีผลการรักษาหลายอย่างตั้งแต่ยารักษาโรคจิตไปจนถึงต้านการอักเสบและอื่น ๆ โดยที่ไม่มีผลต่อจิตประสาทมักเกี่ยวข้องกับการใช้กัญชา

DEA ระบุว่าแม้ว่ากัญชาจะเป็น“ ตารางเวลาที่ฉันควบคุมสารเนื่องจากมีเตตราไฮโดรแคนนานิคอลส่วนผสมทางจิตของกัญชา” cannabidiol - ตารางเวลาที่ฉันควบคุมสาร - มีศักยภาพทางการแพทย์เพราะมี THC น้อยกว่า 1 เปอร์เซ็นต์

FDA รับผิดชอบการอนุมัติยาสำหรับใช้ในทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา แต่ DEA ควบคุมการใช้สารควบคุมรวมถึงเพื่อการวิจัย